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As doenças congênitas são alterações que aparecem durante a gestação, na formação do feto, que afetam qualquer tecido do corpo humano, como órgãos, músculos ou ossos. Esses problemas podem resultar em um desenvolvimento incompleto, que prejudica a estética e o funcionamento correto de algumas partes do organismo.
Segundo dados do MGDB (Modell de Doenças Congênitas Constitucionais), a cada ano, cerca de 2,5 milhões de crianças nascem com uma malformação congênita ou uma doença genética grave no mundo. Por isso, conhecer quais são e como preveni-las é fundamental para evitar o aparecimento dessas patologias.
Ficou interessado e quer saber quais são as doenças congênitas? Então, continue a leitura!
O que são as doenças congênitas?
As doenças congênitas são alterações que ocorrem na formação do indivíduo. Essa deficiência no desenvolvimento acontece na gestação, podendo afetar qualquer parte do corpo, como ossos, músculos, sistemas e órgãos.
O problema é causado por dois aspectos:
- fator ambiental: nessa situação, ocorrem alterações ambientais durante o período gestacional. Alguns exemplos incluem o hábito de fumar, o consumo excessivo de álcool, infecções virais, uso de medicamentos e exposição à radiação;
- fator genético: em alguns casos, há alterações nos cromossomos em relação ao número, como a Síndrome de Down, genes mutantes ou mudanças na estrutura do cromossomo.
Tudo isso provoca um desenvolvimento incompleto dos tecidos que foram afetados. Em muitos casos, a doença congênita é identificada no começo da gestação. Isso ocorre durante os exames de pré-natal.
Os principais tipos de defeito congênito são:
- consumo de álcool: síndrome alcoólica fetal;
- anomalias estruturais: alteração cardíaca, defeito na formação do tubo neural e Síndrome de Down;
- infecção congênita: toxoplasmose, rubéola, clamídia e sífilis.
Quais são as principais doenças congênitas?
Como foi abordado, existem várias doenças congênitas que podem afetar a formação do feto. Veja, a seguir, as principais.
Síndrome de Down
A Síndrome de Down, também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética que tem como causa um erro na divisão das células durante a gestação. A alteração provocada pelo excesso de material genético determina características típicas dessa doença, como:
- estatura baixa;
- excesso de pele na nuca;
- prega palmar única e mãos menores;
- diminuição do tônus muscular.
Síndrome alcoólica fetal
Esse tipo de síndrome engloba vários defeitos inatos à criança, que acontece quando a mãe consome álcool durante a gravidez. A doença causa problemas no crescimento e danos cerebrais que são irreversíveis.
Os sintomas incluem diversos defeitos cognitivos, intelectual e físicos, além de falhas funcionais que atrapalham a rotina da criança. Os principais são:
- problema visão e audição;
- cérebro e cabeça pequenos;
- falta de equilíbrio;
- agressividade;
- problemas de memória.
Toxoplasmose congênita
A toxoplasmose congênita tem como causa a transferência de um parasita da mãe para o feto. A infecção se dá pela ingestão de cistos contidos em alimentos mal cozidos ou contaminados.
Mulheres grávidas geralmente não manifestam sintomas, mas os bebês nascem com algumas manifestações típicas, como:
- pneumonite;
- miocardite;
- icterícia;
- restrição do crescimento intrauterino.
Agora que você já sabe o que são doenças congênitas, saiba que existem formas de prevenir o problema. Por isso, realize o pré-natal, siga as orientações médicas, não consuma bebidas alcoólicas durante a gestação, faça check-ups regulares, evite o consumo de alimentos crus, não fume e não tome medicamentos sem a prescrição do médico.
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